2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. NO Synthase

NO Synthase (一氧化氮合酶)

Nitric oxide synthases; NOS

一氧化氮合酶 (NOS) 是一类酶，可催化 L-精氨酸生成一氧化氮 (NO)。NO 合酶可催化 L-精氨酸氧化为 NO 和 L-瓜氨酸。哺乳动物含有三种 NOS 亚型：神经元 NOS (nNOS)、诱导型 NOS (iNOS) 和内皮 NOS (eNOS)。这些不同 NOS 亚型产生的 NO 参与神经、免疫和心血管系统的多种生理功能。不受控制的 NO 生成可导致中风、炎症和高血压等病理状况。因此，通过亚型选择性 NOS 抑制剂控制 NOS 活性对于治疗 NO 相关疾病具有巨大潜力。

Nitric oxide synthases (NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO synthases catalyze the oxidation of L-arginine to NO and L-citrulline. Mammals contain three NOS isoforms: neuronal NOS (nNOS), inducible NOS (iNOS), and endothelial NOS (eNOS). NO produced from these different NOS isoforms is involved in a wide range of physiologic functions in the nervous, immune, and cardiovascular systems. Unregulated NO production can lead to pathologic conditions such as stroke, inflammation, and hypertension. Therefore, the control of NOS activity by isoform selective NOS inhibitors has great potential for therapeutic treatments of NO-related diseases.

NO Synthase 亚型特异性产品:

NO Synthase Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101238
    Agmatine sulfate

    胍基丁胺

    		Inhibitor 98.0%
    Agmatine sulfate在多个靶点上发挥调节作用，如神经递质系统，离子通道，一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。
    Agmatine sulfate
  • HY-18734A
    Carboxy-PTIO potassium Inhibitor 99.02%
    Carboxy-PTIO potassium 是一种有效的一氧化氮 (NO) 清除剂，能与 NO 快速反应产生 NO2。Carboxy-PTIO potassium 通过对脂多糖诱导大鼠模型中 NO 的直接清除作用，可预防低血压和内毒素休克。
    Carboxy-PTIO potassium
  • HY-N0455AS8
    L-Arginine-13C6,15N4 hydrochloride

    L-精氨酸-13C6,15N4 (盐酸)

    		Activator 99.85%
    L-Arginine-13C6,15N4 (hydrochloride) 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
    L-Arginine-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>,<sup>15</sup>N<sub>4</sub> hydrochloride
  • HY-113556
    Sappanone A Inhibitor 99.87%
    Sappanone A 是一种从 sappan L 中发现的具有口服活性的同型异黄烷酮。Sappanone A 是一种 PDE4 和 NF-κB 抑制剂，具有抗炎和抗氧化作用。Sappanone A 通过激活 Nrf2 通路诱导 HO-1 表达。Sappanone A 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Sappanone A 在炎症相关和心血管疾病的研究中具有很大的潜力。
    Sappanone A
  • HY-12116
    L-NIL Inhibitor 99.82%
    L-NIL 是诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) 的抑制剂，其对 miNOS 的 IC50 值为3.3 μM。
    L-NIL
  • HY-P1956A
    Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

    人血清白蛋白

    		Inhibitor 99.60%
    Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO−) 上调的血压降低。
    Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
  • HY-NP135
    Oxidized low density lipoprotein (Human) Inhibitor ≥98.0%
    Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。
    Oxidized low density lipoprotein (Human)
  • HY-17003
    Saquinavir mesylate

    沙奎那韦甲磺酸盐

    		Inhibitor 99.84%
    Saquinavir (Ro 31-8959) mesylate 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir mesylate 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。
    Saquinavir mesylate
  • HY-B1409
    Isosorbide dinitrate

    硝酸异山梨酯

    		Activator 99.89%
    Isosorbide dinitrate (ISDN) 是一种 NO 供体，能防止心肌梗死 (MI) 引起的左室重构和心功能退化。
    Isosorbide dinitrate
  • HY-Y1267
    Magnesium sulfate

    硫酸镁

    		Inhibitor 99.63%
    Magnesium sulfate 是一种钙拮抗剂和有效的 L 型钙通道抑制剂，也是一种宫缩抑制剂。Magnesium sulfate 具有抗炎、抗惊厥、血管舒张和神经保护的作用。Magnesium sulfate 可用于先兆子痫/子痫等疾病的研究。
    Magnesium sulfate
  • HY-102015
    6-Biopterin

    L-生物蝶呤

    		99.10%
    6-Biopterin (L-Biopterin)，一种蝶呤衍生物，是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。
    6-Biopterin
  • HY-N3007
    Naringenin chalcone

    柚皮素查耳酮

    		Inhibitor 99.29%
    Naringenin chalcone 是口服活性的黄酮醇生物合成中间体。Naringenin chalcone 诱导凋亡 (Apoptosis)。Naringenin chalcone 抑制 MCP-1 和 NO 的产生。Naringenin chalcone 对胶质母细胞瘤具有抗癌活性。Naringenin chalcone 具有抗炎和抗过敏特性。
    Naringenin chalcone
  • HY-N0396
    Harpagoside Inhibitor 99.88%
    Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。
    Harpagoside
  • HY-D0145
    7-Ethoxyresorufin

    7-乙氧基试卤灵

    		Inhibitor 99.61%
    7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (cytochrome P450)，尤其是 CYP1A1 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。
    7-Ethoxyresorufin
  • HY-N0455AS6
    L-Arginine-13C6 hydrochloride

    L-精氨酸-13C6 (盐酸)

    		Activator 99.00%
    L-Arginine-13C6 (hydrochloride) 是带有 13C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine ((S)-(+)-Arginine) hydrochloride 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
    L-Arginine-<sup>13</sup>C<sub>6</sub> hydrochloride
  • HY-131898
    PTIO Inhibitor 99.80%
    PTIO 是一种 NO 清除剂和氧化还原介质，PTIO 与 NO 反应生成相应的亚氨基氮氧化物和 •NO2。PTIO 增强高锰酸盐对有机污染物的氧化作用。
    PTIO
  • HY-N0217
    Benzoylaconine

    苯甲酰乌头原碱

    		Inhibitor 99.92%
    Benzoylaconine (Benzoylaconitine) 是一种从传统中药附子 (Aconitum carmichaelii) 中发现的具有口服活性的单酯型生物碱。Benzoylaconine是 ACE2 激动剂 (EC50: 1.5 μM)，具有抗高血压和抗心力衰竭的作用。Benzoylaconine 抑制 TLR 诱导的 MAPK 和 NF-κB 通路发挥抗炎作用。Benzoylaconine能上调 P-gp、MRP2 的蛋白水平，具有抗肿瘤作用。
    Benzoylaconine
  • HY-N6966
    Ethyl Caffeate

    咖啡酸乙酯

    		Inhibitor 99.34%
    Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E2 (PGE2)。
    Ethyl Caffeate
  • HY-B0679
    Lubiprostone

    鲁比前列酮

    		Inhibitor 99.09%
    Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin (HY-14397) 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。
    Lubiprostone
  • HY-N1312
    Sinapaldehyde

    芥子醛

    		Inhibitor 99.71%
    Sinapaldehyde 是一种可以从多种植物中提取得到的甲氧基苯酚和选择性 COX-2 抑制剂 (IC50: 47.8 µM)。Sinapaldehyde 具有抗菌、抗炎和抗氧化的活性。Sinapaldehyde 可清除 DPPH 自由基 (IC50: 172 μM)。Sinapaldehyde 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。
    Sinapaldehyde
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
NO Synthase Isoform Comparison

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